در گفت وگو با مستر لمون تشریح شد

شناسایی ۲۹۲ بیماری نادر در ایران

شناسایی ۲۹۲ بیماری نادر در ایران به گزارش مستر لمون بیماری های نادر در چند سال قبل به واسطه فعالیت رسانه ها و فعالین اجتماعی بیشتر از پیش شناخته شده اند؛ اما همچنان برخی افراد این بیماری ها را با بیماری های خاص یكی می دانند؛ موضوعی كه احتیاج به تفكیك دارد تا بتوان حقوقی را كه دولت برای بیماران خاص قائل است را برای بیماران نادر هم قائل شد.


حمیدرضا ادراكی _ مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر در گفتگو با ایسنا، با اشاره به اینكه در این بیماری، از هر ۱۰ هزار نفر، دو نفر به آن مبتلا می شوند، اظهار داشت: بیماری خاص در كشور ما به برخی از بیماری های خونی مانند تالاسمی و هموفیلی و…اطلاق می شوند كه مورد حمایت دولت و بیمه ها هستند. اما در علم پزشكی تعریفی تحت این عنوان برای بیماری خاص نداریم.
شایع ترین بیماری های نادر در كشور ۳۵۰۰ بیمار نادر در ایران وی ادامه داد: تابحال ۲۹۲ نوع بیماری نادر با مطالعات و تحقیقات صورت گرفته در ایران شناسایی شده است كه در صدر شایع ترین این بیماری ها در كشور ما بیماری «دیستروفی»، «نوروفیبروماتوز» و «آلوپسی» است. با شناسایی های صورت گرفته حدود ۳۵۰۰ نفر بیمار نادر در ایران زندگی می كنند؛ اما متأسفانه می دانیم كه این آمار بیشتر از این است و همچنان نیاز به شناسایی است.
ریشه ژنتیكی ۸۵ درصد بیماری های نادر ادراكی در ادامه، غربالگری در حین حاملگی و انجام آزمایش های ژنتیكی قبل از ازدواج را امر بسیار مهمی در پیشگیری از تولد فرزندانی با بیماری نادر دانست و اضافه كرد: هم اكنون ۸۵ درصد بیماری های نادر در ایران ریشه ژنتیكی دارد. بیماران تحت پوشش ما در بنیاد بیماری های نادر هم به واسطه سیاست های كنترل و درمان بیماری باید طبق برنامه ریزی برای تشخیص بروز این بیماری در تولد بعدی در خانواده غربالگری انجام دهند.
لزوم آموزش مربیان بهداشت مدارس جهت شناسایی دانش آموزان "نادر" وی مسئله اصلی این بیماران را توجه كافی مردم و مسئولین دانست و اظهار داشت: برای شناسایی این بیماری نیاز به كمك همگانی است. در این بین نمی توان از ضرورت مباحث آموزشی غافل بود. طبق تفاهم نامه ای كه بین وزارت آموزش و پرورش و بنیاد بیماری های نادر صورت گرفته، توافق شده تا مربیان بهداشت مدارس با آموزش هایی كه توسط افراد ما دیده اند، بتوانند مبادرت به شناسایی دانش آموزان با بیماری نادر كنند. یكی از تأكیدات ما شناسایی هرچه سریع تر این بیماری است و حتی امیدواریم در بحث شناسایی بیماران نادر تا پیش از سن ورود به مدرسه آنها را شناسایی كرده و مبادرت به درمان شان نماییم.
ادراكی با اشاره به درمان مجانی این بیماران در بنیاد بیماری های نادر اظهار داشت: تقاضای ما از افرادی كه حتی حدس می زنند بیماری نادر در افراد خانواده وجود دارد، این است كه از راه شماره ۶۴۰۴۵ و یا سایت radoir.org به ما رجوع كنند تا با تشكیل كمیسیون پزشكی بیمار را مورد بررسی قرار دهیم. بانك اطلاعاتی ما در سامانه "سبا" از روند درمانی این بیماران آگاه بوده و خدمات درمانی و دارویی بیماران را مجانی انجام می دهد.
تدوین سند ملی بیماری های نادر؛ بزودی وی ادامه داد: در زمینه تشخیص و درمان، بنیاد مبادرت به چاپ و انتشار اطلس رنگی بیماری های نادر كرده است. ما این اطلس را در اختیار تمام دانشگاه های علوم پزشكی، گروه های پزشكی و پیراپزشكی و سایر گروه های درمانگر به صورت مجانی قرار داده ایم. این اطلس به زبان فارسی نگارش شده و تصاویر آن هم جهت دید بهتر، رنگی چاپ شده است. همینطور در شرف تدوین سند ملی بیماری های نادر هستیم كه می تواند گام بزرگی در جهت پشتیبانی از بیماران نادر بردارد.
ادراكی نسبت به تخصیص بودجه توسط مجلس برای مباحث درمانی و دارویی بیماران نادر اضافه كرد: رایزنی هایی در این زمینه با كمیسیون بهداشت و درمان مجلس صورت گرفته است كه امیدواریم اثر بخش باشد. همینطور دنبال آن هستیم تا این بیماران در بحث بیمه پایه و تكمیلی مشكلی نداشته باشند.
او در آخر اظهار داشت: تأمین داروهای این بیماران هم اكنون از داروخانه های دانشگاهی صورت می گیرد و در صدد آن هستیم تا با كمك وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو، داروخانه ای اختصاصی برای تأمین داروی این بیماران در بنیاد بیماری های نادر تأسیس نماییم.



1398/02/22
14:04:09
5.0 / 5
3923
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
نظر شما در مورد این مطلب
نام:
ایمیل:
نظر:
سوال:
= ۸ بعلاوه ۱
مستر لمون

مستر لمون


مستر لمون یا آقای لیمو : همه چیز درمورد غذا و فست فود



mrlemon.ir - حقوق مادی و معنوی سایت مستر لمون محفوظ است