مستر لمون سندرم كودك آبی چیست؟
به گزارش مستر لمون به نقل از ایسنا، هموگلوبین پروتئین خونی است كه اكسیژن را در بدن جابجا كرده و آن را به بافت ها و سلول های مختلف می رساند. زمانیكه خون قادر به جابجا كردن اكسیژن در بدن نباشد پوست نوزاد به رنگ آبی ظاهر می گردد.
متهموگلوبینمیا بیماری نادری در كشورهای صنعتی است اما مواردی از مبتلا شدن به آن در مناطق روستایی مشاهده می گردد. همینطور نوزادان متولد شده در كشورهای در حال توسعه كه از ذخایر آبی ضعیفی برخوردار می باشند با خطر مبتلا شدن به آن مواجهند.
شایع ترین دلیل سندرم كودك آبی مصرف آب آلوده به نیترات است. بدن نوزاد نیترات را به نیتریت تبدیل می كند. این نیتریت ها با هموگلوبین تركیب شده و متهموگلوبین را بوجود می آورد كه قادر به حمل اكسیژن نیست.
نوزادان در سه ماه نخست تولد بیشتر در معرض مبتلا شدن به متهموگلوبینمیا هستند اما احتمال ابتلای سایر افراد به این بیماری هم وجود دارد. به قول كارشناسان بزرگسالانی كه زمینه ژنتیكی دارند، دچار گاستریت هستند یا به علت نارسایی كلیوی دیالیز می شوند در معرض مبتلا شدن به این سندرم هستند.
شایع ترین نشانه سندرم كودك آبی تغییر رنگ پوست در اطراف دهان، دست ها و پاهاست. از دیگر علائم آن می توان به بروز مشكلات تنفسی، استفراغ، اسهال، تشنج و پایین آمدن سطح هوشیاری اشاره نمود. در موارد جدی تر، متهموگلوبینمیا منجر به مرگ می گردد.
به گزارش مدیكال نیوز تودی، پزشك علاوه بر معاینات معمول با انجام تست خون، اكوكاردیوگرافی و بررسی میزان اكسیژن موجود در خون می توانند این بیماری را تشخیص دهند.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب